Malá Ruska trpí vzácným torakoabdominálním syndromem, který se vyskytuje u jednoho z 5,5 milionů novorozenců. Její srdce velikosti pěsti je jasně viditelné v břišní oblasti, kde je chráněno jen tenkou vrstvou kůže. Syndrom postihl také bránici a břišní stěnu. Její matce Daře říkali lékaři už v těhotenství, že holčička nepřežije. Teď je jí šest let a je to veselé dítě, které rádo kreslí a tancuje.
Ale bez operace její život nebude dlouhý. Matka, která se o dceru stará sama, se kvůli jejímu stavu přestěhovala z Ruska do USA, kde našla lékaře, kteří umí její dceři pomoc.
Na dětské klinice v Bostonu ji však zatím nemohou operovat. Holčička má vysoký krevní tlak a operace je pro ni nebezpečná. Lékaři proto dva roky počkat. Po tu dobu se bude její matka snažit sehnat na operaci peníze. Zatím se z Bostonu přestěhovali na Floridu, protože Virsavija špatně snáší chladné počasí a nesmí onemocnět.
„Vím, proč je moje srdce venku. Protože Ježíš chtěl ukázat, že může vytvořit i výjimečné věci, jako jsem já,“ říká holčička.
Za rok, co žijí v Americe, se už naučila anglicky, ačkoli do školy kvůli svému zdravotnímu stavu chodit nesmí. Její matka shání sponzory a dárce. Už se jim podařilo vybral v přepočtu 625 tisíc korun, ale potřebují 2,5 milionu.
