Čtyřletá Simonka Šarocká z Ostravy má cukrovku: má do těla zavedenou inzulinovou pumpu, denně dodržuje přísný jídelníček a měří jí hladinu cukru v krvi. Podle posudkových lékařů je ale dítě soběstačné a rodina nemá nárok na příspěvky na péči o osobu blízkou.
Diabetici jsou spokojeníRodina Šarockých i předsedkyně Sdružení dítě s diabetem Šárka Nosálková jsou s výsledkem návštěvy ministra spokojení. |
Z médií se o rodině dozvědělo ministerstvo práce a sociálních věcí a Petr Šimerka se s Martinem Šarockým dnes sešel. Podle reportérky iDNES.tv probíhalo setkání bouřlivěji než se čekalo a dokonce se o několik desítek minut protáhlo.
Ministr uznal, že situace některých rodin s malými cukrovkáři je neutěšená a že systém udělování příspěvků by se měl změnit. Přišel se třemi změnami, které chce okamžitě odstartovat.
Řešit se budou tři problémy
Do měsíce se ke kulatému stolu sejdou odborníci z praxe a různých klinik se zástupci z ministerstva a z posudkové lékařské služby. Mají posoudit, jestli úprava zákona o sociálních službách z loňského roku dostatečně reflektuje náročnost péče o diabetiky. Protože je změna pouhou přílohou vyhlášky, nebude muset podle ministra procházet Sněmovnou.
Pokud se tedy "kulatý stůl" rozhodne v udělování příspěvků cokoliv změnit, novinky by mohly platit už od dubna, vzkázal ministr.
Šimerka chce také vytvořit nová kritéria posudkové lékaře.
"Nastavíme kritéria tak, aby se lékařská posudková služba více zaměřila na tyto děti, aby je posuzovala osobně a aby se metodika posuzování sjednotila. Podle legislativy totiž vycházejí posudkoví lékaři ze zdravotnické dokumentace a na základě této si mohou nebo nemusí pozvat dítě na osobní návštěvu. My chceme, aby to v těchto velice specifických případech dělali," uvedla mluvčí ministerstva Štěpánka Filipová.
Oběma stranám chybí informace
Jako třetí nejpalčivější problém vidí ministr fakt, že ani jedna ze stran nemá dostatečné informace. Úprava zákona je podle něj složitá a rodinám nepomohou ani úředníci. Co nejdříve chce proto ministerstvo vydat informační brožuru, která žadatele o příspěvky složitými zákony a pravidly provede.
"Brožura by měla vyjít už do měsíce a bude určena jak veřejnosti, tedy i rodinám žádajícím o příspěvek, tak orgánům státní správy a posudkovým lékařům," dodala Filipová.
Rodina čtyřleté Simonky i Šárka Nosálková ze Sdružení dítě s diabetem, která byla na jednání přizvána, je s jednáním spokojená.
Podle ní i rodičů Simonky totiž posudkové testy doposud nepoukazovaly na to, jakou péči malé dítě s cukrovkou potřebuje, protože stejné testy posuzují i tělesně handicapované děti.
Zmatky a Změny v zákoněZmatky okolo příspěvků na péči o blízkou osobu vznikly kvůli změně zákona o sociálních službách. "Podle zákona se příspěvek na péči neposkytuje plošně na diagnózu, ale podle rozsahu potřebné pomoci a potřeby sociálních služeb. Hodnotí se tedy případ od případu a může to znamenat i to, že někteří lidé nově příspěvek dostávají. Vždy se posuzuje situace konkrétního člověka," vysvětlila mluvčí ministerstva práce a sociálních věcí Štěpánka Filipová. Novela platí od srpna 2009 a právo na příspěvek posuzují v rodinách posudkoví lékaři. "Pokud by skutečně nevznikl nárok na příspěvek na péči a sociální situace rodiny by byla obtížná, může požádat o jiný příspěvek, například o dávky pomoci v hmotné nouzi," radí Filipová. |